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西力士(他达那非)作用机理
发布时间:2018-04-17   点击次数:209次
   西力士(他达那非)是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性,可逆抑 制剂,当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达那非抑制,使海绵体内cGMP水 平提高,这导致平滑肌松弛,血液流入组织,产生勃起.如无性刺激,他达那非不发生 作用.临床前资料显示他达那非对人体没有特殊危害。吸收:他达那非于口服后快 速吸收,服药后中位时间2小时达到平均zui大观测血浆浓度(Cmax).他达那非的吸收 率和程度不受食物的影响,所以本品右以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚 上)对吸收率和程度没有影响。
  西力士(他达那非)的详细介绍:
  【性状】
  本品为白色粉末、无嗅、无味、不溶于水和醇。
  【适应症】
  男性性功能障碍(非器质性)
  【药物作用】
  药物过量(20MG)或长期滥用可造成电解质紊乱,心律失常、经常性头痛、
  肌痉挛以及疼痛、倦怠无力等症状。
  【西力士(他达那非)用途】治疗男性勃起功能障碍.需要性刺激以使本品生效. 他达拉非不能用于女性。
  【西力士(他达那非)作用机理】作用原理和西地那非相同,都是依靠PDE-5通过抑制cGMP的分解来提高NO的血管扩张作用,使ED病人重新获得**的能力。他达那非的平均起效时间是16分钟。服用后2小时血浆浓度达峰值,半衰期18~48小时,甚至5天后,仍可在血浆中测得他达那非的浓度。临床报告显示服用后有效率达到83%。西力士(他达那非)相对于西地那非优点是副作用小,持续时间长,可在7天左右均有明显效果。

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